来源：
ApoE 基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有 3 号外显子纯合缺失的小鼠模型。2017 年斯贝福（北 京）生物技术有限公司从国家啮齿类实验动物种子中心引入培育。
特征：
用途：
用于研究 ApoE 基因相关疾病，如糖尿病与肥胖研究，心血管研究，动脉粥样硬化研究以及新陈代谢研究。
生长曲线：
生理生化数据：
基因鉴定报告
样本信息和目的：
方法和结果：
ApoE（apolipoprotein E）是载脂蛋白 E，一种脂肪结合蛋白（载脂蛋白），乳糜微粒和中密度脂蛋白（IDLs） 的一部分。ApoE 主要负责运输脂蛋白、脂溶性维生素及胆固醇。ApoE 基因位于 Chr7 上，共有 7 个外显子。
查询目前所有 ApoE 敲除品系的设计方案和基因型鉴 定方案，结果显示目前的方案主要有两种：胚胎干细 胞技术和 CRISPR/Cas9 方案，针对两种方案分别设 计扩增和测序引物，具体方案如表1：
ApoE 纯合子靶基因 PCR 扩增及琼脂糖凝胶电泳 结果如图 2，结果显示，该动物为 ES 干细胞法制 作的 ApoE 突变小鼠。 注：1、2为方案1扩增结果，3、4为方案2扩增结果，5、6为方案3扩增结果。1、3、5泳道基因组模板为ApoE小鼠，2、4、6 泳道为空白对照组，模板为水。
ApoE 突变小鼠是 Nobuyo Maeda 博士在 The University of North Carolina 开发的，他们使用胚胎 干细胞技术产生 ApoE 基因突变的小鼠品系，质 粒载体设计方案如图 3：
使用oIMR0180和oIMR0182引物对靶基因进行扩增进行双向Sanger测序。与NCBI报道的ApoE基因外显子序列（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_009696.4）比对，结果显示：oIMR0180 引物正向测序比对 失败（结果未显示），oIMR0182 反向测序，ApoE 基因 3 号外显子部分序列可以拟合。ApoE 基因外显子序列 上 289 号碱基开始 3 号外显子剩余序列被 Neo 基因（新霉素抗性基因 ）所取代（如图 4）。ApoE 基因其他外 显子扩增测序结果未显示突变。
结论：
沙龙会s36官方网网站 ApoE 小鼠的基因编辑类型为：ApoE 基因 3 号外显子部分碱基（125bp） 和部分内含子被 Neo 基因取代，其他外显子无突变。
